10 DE MAYO DÍA MUNDIAL DEL LUPUS

TU LUPUS ES MI LUPUS


- 10 de Mayo es también el Día Mundial del Lupus. Qué vas a hacer tú para que el Lupus deje de ser una enfermedad invisible? Yo llevaré algo morado 

- Hay varios tipos de lupus.Lupus Discoide: afecta a la piel.Lupus Eritematoso Sistémico puede afectar a cualquier órgano

- Tengo lupus. Mis defensas se vuelven contra mí y me atacan.Puede afectarme a cualquier órgano:riñón,corazón,cerebro..TODO

- La enfermedad de Lupus va por brotes. Hay épocas en las que estamos bien y el lupus está inactivo.Otras en las que se activa.

- Por ahora no existe cura para el Lupus. Los tratamientos tienen como finalidad controlar los síntomas de la enfermedad. 

- El Lupus suele manifestarse entre los 15 y 44 años de edad. Sin embargo,entre el 10% y 20% puede manifestarse en la niñez


- Los síntomas del Lupus se pueden confundir con los de otras enfermedades, lo que hace el diagnóstico complicado.

- Los síntomas de Lupus aparecen y desaparecen sin causa aparente. Hoy puedes estar bien y levantarte mañana lleno de dolor

- El lupus afecta a cada persona d manera diferente. Unos sienten un cansancio extremo y otros sienten dolores terribles

- El dolor muscular y articular supone para muchos un impedimento para realizar actividades cotidianas

- Hay varios tipos de Lupus. El Eritematoso Sistémico(LES)es el más común y más peligroso. Puede afectar a cualquier órgano

- El Lupus no es una enfermedad que viene sola, sino acompañada d otros síndromes como Raynaud, Jaccoud, Sjögren…

- Síndrome Sjögren lo padece el 3% d la población y muchos con lupus. Las defensas atacan a unas glándulas del cuerpo

- Tengo Síndrome d Raynaud a causa del Lupus. Con el frío o estrés mis venas se cierran y la sangre no llega a los dedos

- Alrededor del 5% de pacientes con Lupus padece, además, artropatía de Jaccoud, un tipo de artritis que produce deformidades

- Muchas personas con lupus deben aprender a adaptarse a las limitaciones que trae la enfermedad. Eso es muy duro 

- El lupus es una enfermedad invisible. Si nos ves parece que estamos sanos…Muchas cosas que nos trae el lupus no se ven

- El descanso es parte d tratamiento de Lupus. El cansancio que tenemos muchos es extremo. No somos vagos.

- 10% d personas con Lupus tiene algún familiar cercano con Lupus, aunque no hay evidencia aún sobre la genética del Lupus

- Muchas personas con Lupus sufren una fatiga tan extrema que les impide trabajar.Esta situación puede desembocar en depresión

- Diagnosticar,tratar y hacer el seguimiento del Lupus es muy caro. No tiene cura y el tratamiento es de por vida

- Del 50 al 80% d pacientes con lupus sufren de nefritis. Se da cuando el lupus ataca a los riñones

- Muchas personas con lupus tienen que protegerse de la luz ultravioleta porque puede activar el lupus. No podemos ir la playa.

- Cada Lupus es impredecible, cambiante y distinto en cada paciente. A cada uno nos afecta d distinta manera

- Muchas de las personas que tienen Lupus sufren además de depresión.


- La dureza de combatir y vivir con el Lupus y los obstáculos que ello supone causa depresión. La lucha cansa; es extenuante 

Comentarios

Rosa María ha dicho que…
Muchas gracias por compartirnos esta información, lamento mucho que no haya aún cura para este mal, pero sabes bien que en mi corazón lo único que deseo es que a tu vida llegue la mejoría y toda la salud necesaria que siempre buscas porque eres una persona muy valiosa, te mando un fuerte abrazo.
HerminiaRegolf ha dicho que…
Gracias por compartir guapa.
Besos y buena semana.
Nai ha dicho que…
Primero que nada un abrazo grande y agradecerte por la información que compartes, la ignorancia a veces nos sobrepasa y a pesar de haber oído hablar del lupus, no sabia todo lo que implicaba.

Te cuento que mi papa por su acv sigue una terapia de oxigenación hiperbárica y hay pacientes con lupus que le han dado muy buenos resultados en especial con los problemas articulares, y los riñones, ojalá vivieras en mi país te recomendaría ese centro con los ojos cerrados con la historia que cuentan los paciente, quizás también podrían ayudarte, pero igual puedes preguntar a ver si hay alguno y probar....,un abrazo bella♥
Carmen Tye ha dicho que…
Gracias por la información, cuan cierto es que todos debemos de comprender la realidad a la que desgraciadamente se enfrentan quienes lo padecen. Me puede mucho que no haya cura. Crucemos dedos y sigamos estando al pie del cañon para que junto a la tranquilidad llegue la cura.

Un besote con todo el cariño del mundo y otro muy especial por el dia de la Mamacita!

Te quiero Amiguita!!
Susana ha dicho que…
Hola y muchas gracias por la información.
besos
Magalis Marisol ha dicho que…
Hola amiga!
Gracias por la información...tengo Lupus.
He mejorado con las celulas madres ...y con mi fé y optimismo....a pesar de todo siempre pienso en positivo.
Un fuerte abrazo desde Venezuela!

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